Vi har utviklet en protokoll for å slå ut gener (knock-out) vha CRISPR/Cas9 i laks. Men videre optimalisering av CRISPR/Cas9 teknologien for å gjøre spesifikke endringer eller sette inn genetiske elementer (knock-in) ved homolog rekombinasjon i genomet er nødvendig. Det primære målet med AQUACRISPR-prosjektet er å videreutvikle og etablere metoden for laks. Det sekundære målet er å bruke disse verktøyene for å forklare mekanismer bak noen viktige biologiske egenskaper i fisk som kjønnsmodning, pigmentering, immunfunksjoner og eggkvalitet. Strategien for å oppnå dette er 1.) Forbedring av knock-in protokollen i sebrafisk og medaka ved å teste ulike design for donor DNA  2). Implementere beste praksis fra sebrafisk og medaka til laks og ørret 3.) Anvende metoden til knock-in av gunstige genetiske varianter laks. Vi har forsøkt ulike tilnærminger for knock-in. Dette inkluderer både innsetting av nye gener og utveksling av enkelt SNPer. Tilnærmingene og resultatene av denne banebrytende teknologien vil bli presentert.

Vår hypotese er at den forbedrede CRISPR-metoden er overførbar fra modellart til oppdrettsarter, slik at funksjonelle studier av viktige livshistorieegenskaper kan gjennomføres. Resultatene fra dette vil generere en viktig kunnskapsbase, og åpner for muligheten for å introdusere gunstige genetiske varianter i fremtidens oppdrettsfisk.